XV CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS 2022
Dando visibilidad al síndrome de Lamb-Shaffer poquito a poquito.
Dando visibilidad al síndrome de Lamb-Shaffer poquito a poquito.
Cuando Iago nació, nuestra hija mayor, que solo tiene 23 meses más que él, tuvo que madurar de golpe. Llegaba el pequeño, pero no llegaba sano del todo. Hubo complicaciones…
Ahora ya sabemos un poco más acerca de cómo va la investigación de nuestro síndrome de lamb-shaffer. Allá al otro lado del océano están investigando en Filadelfia, en EEUU. Bien lejos, pero a la vez cerca.